Η παρακεταμόλη δεν προκαλεί αυτισμό, λένε οι ειδικοί

Η διοίκηση Τραμπ ανακοίνωσε ότι ο FDA θα ξεκινήσει να ενημερώνει τους γιατρούς για τον πιθανό αυξημένο κίνδυνο αυτισμού στα παιδιά που εκτέθηκαν σε Tylenol (παρακεταμόλη) κατά την εγκυμοσύνη.

Η αλλαγή στην ετικέτα του φαρμάκου προτείνει στις γυναίκες να περιορίσουν τη χρήση του, εκτός αν είναι ιατρικά απαραίτητη. Η ανακοίνωση ήρθε μετά από μια ανασκόπηση ερευνών που συσχέτισε την προγεννητική χρήση παρακεταμόλης με αυξημένες πιθανότητες εμφάνισης αυτισμού και ΔΕΠΥ στα παιδιά.

Ωστόσο, η επιστημονική κοινότητα εμφανίζεται επιφυλακτική. Η πρόεδρος του Αμερικανικού Κολεγίου Μαιευτήρων-Γυναικολόγων, Dr. Steven J. Fleischman, δήλωσε: «Η ανακοίνωση αυτή δεν υποστηρίζεται από το πλήρες σώμα επιστημονικών δεδομένων και στέλνει ένα επικίνδυνα απλουστευμένο μήνυμα που μπορεί να επηρεάσει την υγεία εκατομμυρίων εγκύων». Επίσης τόνισε πως το Tylenol παραμένει η πιο ασφαλής επιλογή για τη διαχείριση πόνου και πυρετού κατά την εγκυμοσύνη, καθώς η μη θεραπεία πυρετού μπορεί να έχει σοβαρές επιπτώσεις.

Ένας παιδίατρος από την Καλιφόρνια, η Dr. Danelle Fisher, εξήγησε ότι «μια συσχέτιση δεν σημαίνει αιτιότητα», υπενθυμίζοντας πως πολλές μελέτες δεν έχουν καταλήξει σε σαφή σύνδεση μεταξύ Tylenol και αυτισμού.

Παράλληλα, αναφέρεται η λευκοβορίνη, μορφή φυλλικού οξέος, ως πιθανή θεραπεία για τον αυτισμό, αν και η επιστήμη βρίσκεται ακόμα σε πρώιμο στάδιο και απαιτούνται περισσότερες μελέτες.

Η ανακοίνωση του FDA έρχεται σε μια περίοδο έντονων συζητήσεων για τις αιτίες του αυτισμού, με τον Υπουργό Υγείας Robert F. Kennedy Jr. να δίνει έμφαση στην ανάγκη εξεύρεσης του «αιτίου» μέχρι τον Σεπτέμβριο.

Παρά τις ανησυχίες, η πλειονότητα των επιστημονικών δεδομένων συνεχίζει να απορρίπτει συνδέσεις μεταξύ φαρμάκων ή εμβολίων και αυτισμού.

Πηγή: healthline.com